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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M4839 | Cell Counting Kit-8 | CCK-8试剂盒 | Cell Analysis |
| CCK试剂盒（Cell Counting Kit），为MTT 法的替代方法，是一种基于WST(水溶性四唑盐，化学名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。 | |||
| M1817 | Y-27632 dihydrochloride | Y-27632 dihydrochloride | ROCK |
| Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂，Ki为140 nM，比对其他激酶包括PKC，cAMP依赖性蛋白激酶， MLCK和PAK的作用强200多倍。同时，Y-27632能与Thiazovivin提高重编程效率，促进iPSCs的产生。此外，Y-27632还能抑制LPA 诱导的细胞套亡（entosis）。 | |||
| M5293 | Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100X in DMSO) | 蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液） | Inhibitor Cocktails |
| AbMole蛋白酶抑制剂Cocktail（不含EDTA，100X DMSO储液）是一种低毒，全面的蛋白保护试剂，最大限度地保护蛋白免受蛋白酶降解威胁，提高蛋白得率。 | |||
| M1925 | LY294002 | LY294002 | PI3K |
| LY294002是一种广谱的PI3K抑制剂，对PI3Kα/δ/β的IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM。LY294002 也可以抑制 CK2 的活性，IC50 为 98 nM。LY294002 还是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂，可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域，IC50 为 1.4 μM。 | |||
| M3850 | Dimethyl sulfoxide (cell cryopresevation) | 二甲基亚砜（细胞冻存） | Solvents & Excipients |
| Dimethyl sulfoxide（DMSO，二甲基亚砜）是一种非质子溶剂，具有极好的溶解能力，纯度高，可用于细胞冻存。 | |||
| M1902 | MG132 | 蛋白酶体抑制剂 | Proteasome |
| MG-132是一种蛋白酶体(proteasome) 抑制剂，IC50为100 nM，也抑制钙蛋白酶，IC50为1.2 μM。MG132可以抑制NLRP1的活化。 | |||
| M4879 | Cycloheximide | 放线菌酮 | DNA/RNA Synthesis |
| Cycloheximide是一种蛋白生物合成 (protein synthesis) 的抑制剂, IC50值为532.5 nM。Cycloheximide (Naramycin A) 也是一种抗真菌 (antifungal) 素，Cycloheximide 还可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。 | |||
| M4881 | Actinomycin D | 放线菌素D | DNA/RNA Synthesis |
| Actinomycin D（RASP-101）是一种从土壤细菌中分离出来的多肽抗生素，同时也是大环类化合物，可嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，从而抑制RNA的合成。 | |||
| M7528 | Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free) | 磷酸酶抑制剂Cocktail（不含EDTA） | Inhibitor Cocktails |
| AbMole磷酸酶抑制剂Cocktail 是由2 支（8 种） 独立的磷酸酶抑制剂（不含EDTA） 配置而成的磷酸酶抑制剂混合物。分为A、B 两管：A 管中是磷酸根类似物，以阻止研究中蛋白和脂类的磷酸化状态丢失；B 管则是新兴的天然产物，为蛋白磷酸化提供更加全面的保护。 | |||
| M9162 | Triton X-100 | 曲拉通；辛基苯基聚氧乙烯醚 | Solvents & Excipients |
| Triton X-100（曲拉通X-100）是一种常用的非离子表面活性剂，能溶于水、甲苯、二甲苯和乙醇，不溶于石油醚。 | |||
| M1768 | Rapamycin | 雷帕霉素；西罗莫司 | mTOR |
| Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR的大环内酯类抑制剂，能通过抑制mTOR激酶活性，从而激活ULK1复合物，导致自噬（autophagy）水平的增加，其IC50值为0.1 nM。 | |||
| M5385 | Acetylcysteine (NAC) | N-乙酰-半胱氨酸；乙酰半胱氨酸 | ROS |
| Acetylcysteine(NAC，N-acetyl-l-cysteine，N-乙酰-半胱氨酸)是一种ROS和肿瘤坏死因子（TNF）的抑制剂，同时可以拮抗多种蛋白酶体抑制剂的活性，此外Acetylcysteine还能裂解指甲角蛋白中胱氨酸的二硫键。 | |||
| M1837 | MK-2206 2HCl | MK-2206 2HCl | Akt |
| MK-2206是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。 | |||
| M2082 | Streptozotocin | 链脲佐菌素；链脲霉素；链氮霉素；链脲菌素；链佐星；链唑霉素 | Animal Modeling |
| Streptozotocin (STZ)是一种氨基葡萄糖-亚硝基脲衍生物，可通过诱导DNA分裂和甲基化来抑制DNA合成（DNA Synthesis），实验室常用于多种动物糖尿病模型（如大鼠妊娠糖尿病模型，大鼠糖尿病肾病模型，大鼠糖尿病性视网膜病变模型等）的造模。溶液在室温下极不稳定，可在半小时后分解为气体而挥发掉，故需现用现配。 | |||
| M8692 | ML385 | ML385 | Keap1-Nrf2 |
| ML385是一种特异性的 NRF2 抑制剂，IC50 为1.9 μM。ML385通过结合Neh1抑制Nrf2转录因子的活性。 | |||
| M2296 | 3-Methyladenine (3-MA) | 3-甲基腺嘌呤 | PI3K |
| 3-Methyladenine (3-MA)是一种选择性PI3K抑制剂，作用于Vps34和PI3Kγ，IC50分别为25 μM和60 μM；永久抑制I型PI3K，但对III型PI3K的抑制是短暂的，也抑制自噬体的形成。现配现用 | |||
| M3143 | Z-VAD-FMK | Z-VAD-FMK | Caspase |
| Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的，不可逆pan-caspase抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性。 | |||
| M9096 | H2DCFDA | 活性氧(ROS)探针 | Fluorescent Dye |
| H2DCFDA是一种可渗透细胞，并检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针 (Ex/Em=488/525 nm)，可用于细菌活性氧（ROS）产生的测定。 | |||
| M4647 | Phorbol 12-myristate 13-acetate | 佛波酯；佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 | PKC |
| Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA，佛波酯)具有T细胞激活功能（TCA），同时也是NF-κB，PKC以及SphK1的激活剂，能诱导 THP1 细胞分化。 | |||
| M6793 | HEPES | 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 | Cell Culture |
| HEPES是一种缓冲溶液，20℃时pKa为7.55，适用于大多数生物学研究。HEPES 在 pH 值为 6.8 至 8.2 时为有效的缓冲液，广泛应用于细胞培养。 | |||
| M5107 | DAPI solution | DAPI染色液 | Fluorescent Dye |
| DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是一种几乎适用于所有常见细胞和组织细胞核染色的染色液。DAPI可作为DNA特异性探针用于流式细胞仪、染色体染色、组织化学和生物化学中的DNA可视化和定量。 | |||
| M2238 | Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride | Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride | AMPK |
| Dorsomorphin (BML-275)二盐酸盐是一种有效的，可逆的AMPK选择性抑制剂，Ki为109 nM，Dorsomorphin还对BMP有抑制作用。 | |||
| M2223 | Cisplatin | 顺铂 | DNA/RNA Synthesis |
| Cisplatin是一种无机的铂络合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成（DNA Synthesis）。此外，Cisplatin 还可激活铁死亡 (ferroptosis) 并诱导自噬 (autophagy)。DMSO会破坏顺铂的活性！ | |||
| M4947 | Streptomycin sulfate | 硫酸链霉素 | Antibiotic |
| Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 | |||
| M1732 | Talazoparib (BMN-673) | 他拉唑帕尼 | PARP |
| BMN 673是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。 | |||
| M2952 | PMSF | 苯甲基磺酰氟 | Serine/Threonine Protease |
| PMSF (Phenylmethyl sulfonyl fluoride)是一种不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。 | |||
| M1977 | U0126-EtOH | U0126-EtOH | MEK |
| U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.07 μM/0.06 μM，作用于N3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。此外，U0126 也是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 抑制剂，并能抑制LPA 触发的细胞套亡（entosis）。 | |||
| M5106 | DAPI dihydrochloride | 4',6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐 | Fluorescent Dye |
| DAPI dihydrochloride（4',6-联脒-2-苯基吲哚二盐酸盐）是一种可与富含A-T序列的DNA结合的荧光染料。 | |||
| M1781 | Adezmapimod (SB203580) | Adezmapimod (SB203580) | p38 MAPK |
| Adezmapimod (SB203580) 是一种p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。Adezmapimod 不抑制 JNK 活性，是一种自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。 | |||
| M4005 | Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC) | 吡咯烷二硫代甲酸铵盐 | NF-κB |
| Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (PDTC)是一个有效的NF-κB抑制剂，它可以抑制IκB的磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。 | |||
| M9524 | Lipopolysaccharides | 脂多糖 | Animal Modeling |
| Lipopolysaccharide (LPS，脂多糖) 是从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取的内毒素，效价大于等于500000 EU/mg，可用于构建多种动物模型（如大鼠急性肺损伤模型，小鼠急性胰腺炎模型等）。本品来源于大肠杆菌 O55:B5 | |||
| M6164 | MCC950 | MCC950 | Pyroptosis |
| MCC950 (CP-456773) 是一种有效的选择性NLRP3 和细胞焦亡 (pyroptosis) 抑制剂，作用于BMDMs 和 HMDMs，IC50 分别为 7.5 nM 和 8.1 nM。 | |||
| M2076 | SP600125 | SP600125 | JNK |
| SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。此外，SP600125与 Forskolin，Y-27632合用可将细胞特定的转化为人神经细胞(hciNs)，显著提高重编程效率。 | |||
| M2129 | Temozolomide | 替莫唑胺 | DNA/RNA Synthesis |
| Temozolomide (TMZ)是一种具有口服活性的DNA损伤诱导剂，可穿过血脑屏障，并能修饰DNA环上的氮原子以及环外氧基团，以及通过甲基重氮盐中间体对DNA碱基进行甲基化，抑制DNA合成（DNA Synthesis），可用于多形性胶质母细胞瘤和黑色素瘤的相关研究。 | |||
| M4838 | TAK-242 (Resatorvid) | 瑞沙托维 | TLR |
| TAK-242 (Resatorvid，瑞沙托维)是一种TLR4信号通路抑制剂，能通过结合TLR4胞内区域，抑制脂多糖LPS诱导的炎症介质的产生。 | |||
| M8083 | MCC950 sodium salt (CP-456773) | MCC950 sodium salt (CP-456773) | Pyroptosis |
| MCC950 (CP-456773) sodium salt 是一种有效的、选择性的NLRP3和细胞焦亡 (pyroptosis) 抑制剂，可在骨髓来源的巨噬细胞和人类单核细胞衍生的巨噬细胞中，抑制经典和非经典NLRP3激活，IC50分别为7.5 nM和8.1 nM。 | |||
| M5868 | Penicillin G Sodium | 青霉素钠 | Antibiotic |
| Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 | |||
| M2084 | SCH772984 | SCH772984 | ERK |
| SCH772984是一种新型特异性的ERK1/2抑制剂， IC50分别为4 nM和1 nM。 | |||
| M1820 | Tofacitinib | 托法替尼碱；托法替尼；托法替布 | JAK |
| Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种新型的，具有口服活性的JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍，可用于炎症性肠病（IBD），斑块状银屑病和斑秃的相关研究。 | |||
| M1796 | XAV939 | XAV939 | Wnt/beta-catenin |
| XAV-939通过抑制tankyrase1/2而选择性抑制Wnt/β-catenin介导的转录，IC50为11 nM/4 nM，调节轴蛋白水平，但对CRE， NF-κB和TGF-β无作用。 | |||
| M1763 | Mirdametinib (PD0325901) | Mirdametinib (PD0325901) | MEK |
| Mirdametinib (PD0325901) 是一种选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。此外，Mirdametinib还能维持干细胞多能状态。可用于神经纤维瘤（NF）的相关研究。 | |||
| M5558 | Deferoxamine mesylate | 甲磺酸去铁胺 | Ferroptosis |
| Deferoxamine甲磺酸盐是一种铁螯合剂，也是一种铁死亡（Ferroptosis）的抑制剂，可在体外低氧和高血糖状态下稳定HIF-1α的表达并改善HIF-1α的活性。 | |||
| M9559 | Chloroquine | 氯喹 | Autophagy |
| Chloroquine（氯喹）是一种细胞自噬（autophagy）和toll-样受体 (TLRs) 的抑制剂，具有抗疟疾，抗癌和抗炎活性。 | |||
| M2679 | Erastin | 铁死亡诱导剂 | Ferroptosis |
| Erastin是一种SLC7A11抑制剂，以及ferroptosis激活剂，能通过作用于线粒体VDAC而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS的肿瘤细胞。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M2698 | Ferrostatin-1 | 铁抑素-1 | Ferroptosis |
| Ferrostatin-1 (Fer-1)是一种有效的选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡，EC50为60 nM。 | |||
| M1692 | CHIR-99021 | CHIR-99021 | GSK-3 |
| CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M3637 | Puromycin dihydrochloride | 嘌呤霉素 | Animal Modeling |
| 盐酸嘌呤霉素Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，作为蛋白质合成抑制剂。可用于构建肾病模型。 | |||
| M1712 | FTY720 hydrochloride | 盐酸芬戈莫德 | S1P Receptor |
| Fingolimod (FTY720) HCl是一种具有口服活性的1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体拮抗剂，能与 S1P 受体的所有五种亚型结合，并且对 S1PR1 和 S1PR4 具有更高的亲和力。此外，Fingolimod还能抑制T细胞的迁移，从而减少自身免疫反应，可用于多发性硬化症（MS）的相关研究。 | |||
| M1664 | AZD2281 (Olaparib) | 奥拉帕尼；奥拉帕利 | PARP |
| Olaparib (AZD2281, Ku-0059436) 是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。此外，Olaparib 也是PARP-1依赖性细胞死亡（parthanatos）抑制剂，以及自噬 (autophagy) 和线粒体自噬 (mitophagy) 激活剂。具有广谱的抗癌活性，可用于卵巢癌的相关研究。 | |||
| M1969 | Doxorubicin HCL | 盐酸多柔比星；盐酸阿霉素 | Animal Modeling |
| Doxorubicin HCl (Adriamycin，DOX，RP 13057)盐酸盐是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶（Topoisomerase）II，且诱导DNA损伤和凋亡。此外，Doxorubicin HCl还可用于构建大（小）鼠慢性心力衰竭模型。Doxorubicin阿霉素能够自发红色荧光 | |||
| M1894 | Rosiglitazone | 罗格列酮 | PPAR |
| Rosiglitazone (BRL 49653) 是一种具有口服活性的 PPARγ 选择性激动剂 (EC50=60 nM, Kd=40 nM)。Rosiglitazone 还是一种 TRPC5 激活剂 (EC50=30 μM) 和 TRPM3 抑制剂。 | |||
| M3621 | Ionomycin | 离子霉素(乙醇溶液) | Calcium Channel |
| 离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的乙醇溶液形式，浓度为10mg/ml，每只体积100ul，含离子霉素1mg。 | |||
| M1759 | GSK1120212 (Trametinib) | 曲美替尼 | MEK |
| Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。 | |||
| M1715 | GDC-0941 (Pictilisib) | 匹替利司 | PI3K |
| GDC-0941是一种有效的PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM，比对p110β(10倍)和p110γ的作用强25倍。 | |||
| M1746 | DAPT | DAPT | Gamma-secretase/Beta-secretase |
| DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶（γ-secretase）抑制剂，抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量，IC50为20 nM。DAPT 也是一种Notch信号通路抑制剂，能够有效抑制 Notch 信号通路的活化传导。 | |||
| M1646 | AG490 | AG490 | JAK |
| AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂，IC50为0.1 μM，作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍，对JAK2也有抑制作用，对Lck， Lyn， Btk， Syk和Src没有抑制活性。 | |||
| M5791 | Mitomycin C | 丝裂霉素C | Animal Modeling |
| Mitomycin C 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，可以通过阻断DNA合成（DNA Synthesis）抑制多种肿瘤细胞。此外，Mitomycin C还可以用于构建大鼠肺静脉闭塞模型。 | |||
| M1970 | Paclitaxel | 紫杉醇 | Microtubule |
| Paclitaxel是一种来源于植物红豆杉屈树皮的二萜类化合物，同时也是微管（Microtubule）聚合物稳定剂，能促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，作用于人内皮细胞，IC50为0.1 pM。 | |||
| M5117 | CFSE (CFDA-SE) | 5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 | Fluorescent Dye |
| CFSE (CFDA-SE)（5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯）是一种荧光细胞染料，具有细胞可透过性。CFSE 能与胞内细胞骨架蛋白中的游离胺基反应，最终形成具有荧光的蛋白复合物。该染料进入细胞后主要定位于细胞膜、细胞质和细胞核，在细胞核的染色效果最强。CFSE 可随着细胞的分裂增殖而被子代细胞均匀继承，其含量的衰减与细胞分裂次数成正比，可用于细胞增殖的检测。 | |||
| M2053 | Wortmannin (KY 12420) | 渥曼青霉素 | PI3K |
| Wortmannin (KY 12420) 是一种PI3K抑制剂，IC50为3 nM，能抑制自噬体的形成，也可有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM和150 nM。此外，Wortmannin还能抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1) 和 Plk3，IC50 值分别为 5.8 和 48 nM。 | |||
| M2048 | Sumatriptan succinate | 琥珀酸舒马曲坦 | 5-HT Receptor |
| Sumatriptan Succinate（GR 43175）是一种具有口服活性的 5-HT1 受体激动剂，对 5-HT1D、5-HT1B 和 5-HT1A 受体的 Ki 分别为 17 nM、27 nM 和 100 nM。 | |||
| M4973 | BAPTA-AM | 钙螯合剂 | Potassium Channel |
| BAPTA-AM是一种选择性的、膜渗透性的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)，可以抑制细胞内活性氧（ROS）水平。BAPTA-AM 在 HEK293 细胞中阻断 hERG，hKv1.3 和 hKv1.5 通道，IC50值分别为 1.3，1.45 和 1.23 μM。 | |||
| M6327 | 2-NBDG | 葡萄糖摄取荧光探针 | Fluorescent Dye |
| 2-NBDG（葡萄糖摄取荧光探针）是一个荧光标记的2-脱氧葡萄糖的类似物，可以作为评估细胞糖原代谢的示踪物。 | |||
| M5112 | Hoechst 33342 | 赫斯特荧光染料 33342 | Fluorescent Dye |
| Hoechst 33342（赫斯特荧光染料 33342）是一种可透过细胞膜并对DNA染色的细胞核染色试剂，它在嵌入双链DNA后释放强烈的蓝色荧光，常用于细胞凋亡检测,染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。 | |||
| M3946 | BML-275 | BML-275 | AMPK |
| BML-275是一种有效的，可逆的，选择性AMPK抑制剂，在无细胞试验中Ki为109 nM。 | |||
| M1637 | ABT-263 | ABT-263 | Bcl-2 |
| ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制剂，Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。 | |||
| M1749 | Gefitinib | 吉非替尼 | EGFR/HER2 |
| Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂，吉非替尼可以显著下调非小细胞肺癌细胞(如PC9、H1437和H1573)中CD47的表达，并增加DC的吞噬功能。吉非替尼联合应用CD47抗体可增强巨噬细胞的吞噬功能。 | |||
| M1966 | Fulvestrant | 氟维司群 | Estrogen Receptor |
| Fulvestrant是一种选择性雌激素受体降解剂（SERD），IC50为9.4 nM。同时，Fulvestrant 还是一种 GPR30 的激动剂，能有效抑制 ER 阳性 MCF-7 细胞的生长，IC50 为 0.29 nM。此外，Fulvestrant 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的相关研究。 | |||
| M9317 | Carboxymethyl cellulose sodium | 羧甲基纤维素钠 | Solvents & Excipients |
| Carboxymethyl cellulose sodium（CMC-Na，羧甲基纤维素钠）是纤维素羧甲基醚的钠盐，可用作针剂的乳化稳定剂，以及片剂的粘结剂，同时也可作为培养基的碳源。 | |||
| M13565 | Hoechst 33342 trihydrochloride | Hoechst 33342 trihydrochloride | Fluorescent Dye |
| Hoechst 33342 trihydrochloride是可以膜透细胞膜，发蓝色荧光的 DNA 染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时，富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜，结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。 | |||
| M2326 | Etoposide (VP-16-213) | 依托泊苷 | Topoisomerase |
| Etoposide (VP-16-213) 是鬼臼毒素的一种半合成衍生物，通过抑制拓扑异构酶II(Topoisomerase II）活性而抑制DNA合成。此外，Etoposide还可诱导衰老模型。 | |||
| M5114 | Calcein-AM | 钙黄绿素乙酰甲酯 | Fluorescent Dye |
| Calcein-AM（钙黄绿素乙酰甲酯）是一种可以渗透细胞的，用于测定细胞活力的荧光染料。 | |||
| M3988 | Sulforaphane | 萝卜硫素 | HDAC |
| Sulforaphane（SFN，萝卜硫素）是一种异硫氰酸盐类的天然植物化学物质，主要存在于许多十字花科蔬菜的芽中，同时也是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)的抑制剂，具有抗氧化、抗炎、抗癌和抗凋亡的活性。此外，Sulforaphane也能抑制DAF-2介导的胰岛素/胰岛素样生长因子信号传导及其下游目标AGE-1、AKT-1/AKT-2，可用于神经退行性疾病(包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)等)的实验研究。 | |||
| M2081 | LY2109761 | LY2109761 | TGF-β Receptor |
| LY2109761是一种新型的，选择性的TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM和300 nM，对Smad2的磷酸化产生负面影响。 | |||
| M1988 | Dabrafenib | 达拉非尼 | Raf |
| Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。此外，Dabrafenib也是RIPK3的抑制剂，可用于肾小管间质纤维化的相关研究。 | |||
| M1787 | INCB18424 | 芦可替尼 | JAK |
| Ruxolitinib (INCB018424)是一种首创的（first-in-class），有效的，选择性的JAK1/2抑制剂，IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与 作用于JAK3相比，选择性强130倍多。可用于斑秃，骨髓纤维化以及白癜风的相关研究。 | |||
| M2066 | Staurosporine (AM-2282) | 星孢菌素 | PKC |
| Staurosporine (AM-2282)是一种有效的PKC抑制剂，作用于PKCα， PKCγ和PKCη时，IC50分别为2 nM， 5 nM和4 nM，对PKCδ(20 nM)， PKCε(73 nM)和PKCζ(1086 nM)作用效果稍弱。 | |||
| M9638 | 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) | 4-Phenylbutyric acid (4-PBA) | HDAC |
| 4-Phenylbutyric acid（4-PBA）是一种HDAC的抑制剂，在2 mM时可以抑制多种非小细胞肺癌细胞。 | |||
| M7727 | CH-223191 | CH-223191 | Aryl hydrocarbon Receptor |
| CH-223191是一种有效而特异的芳香烃受体(AhR)拮抗剂。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M1671 | BEZ235 | BEZ235 | PI3K |
| BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib) 是一种咪唑并喹啉衍生物，能ATP竞争性的抑制PI3K和mTOR，对p110α/γ/δ/β和mTOR(p70S6K)均有抑制作用，IC50分别为4 nM/5 nM/7 nM/75 nM/6 nM，对ATR也有抑制作用，IC50为21 nM；但对Akt和PDK1抑制作用微弱。 | |||
| M9109 | Corn oil | 玉米油 | Animal Modeling |
| Corn oil（玉米油）是从玉米胚芽中提取出来的一种油，可作为药物分子的载体，并具有一定的抗肿瘤活性。可用于构建尿道下裂动物模型。 | |||
| M2062 | SB 202190 | SB 202190 | p38 MAPK |
| SB202190 是一种有效的，选择性p38 MAPK抑制剂，作用于p38α/β2的IC50分别为50 nM/100 nM。 | |||
| M1822 | PD98059 | PD98059 | MEK |
| PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；PD98059 是一种 ERK1/2 信号的抑制剂。PD98059抑制ERK信号通路后，细胞内KAT2B蛋白的表达显着降低。 | |||
| M2052 | Decitabine | 地西他滨 | DNA Methyltransferase |
| Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物，同时也是DNA甲基转移酶的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。此外，Decitabine 能代替胞嘧啶掺入DNA，将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中，从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并具有有效的抗癌活性。 | |||
| M8873 | D-Luciferin potassium salt | D-荧光素钾盐 | Fluorescent Dye |
| D-Luciferin potassium salt（D-荧光素钾盐） 是一种荧光素酶的底物，可催化生物发光昆虫产生典型的黄绿光。 | |||
| M9050 | MHY1485 | MHY1485 | mTOR |
| MHY1485是一种mTOR激活剂，通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合，有效抑制自噬。 | |||
| M3807 | Ionomycin (Calcium salt) | 离子霉素(钙盐) | Calcium Channel |
| 离子霉素（Ionomycin），一种来源于Streptomyces conglobatus的聚醚类窄谱抗生素，有效作用于G+菌。常用作一种有效的钙离子载体，高度选择性结合钙离子（Ca2+＞Mg2+＞＞Sr2+=Ba2+）。离子霉素（Ionomycin）常与PMA联用以刺激淋巴细胞。本品为离子霉素的钙盐粉末形式。 | |||
| M9267 | Coelenterazine | 腔肠素 | Fluorescent Dye |
| Coelenterazine（腔肠素）是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，可用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测，以及在BRET，ELISA和HTS技术中监测受体基因。此外，Coelenterazine也是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配 | |||
| M2315 | Necrostatin-1 | Necrostatin-1 | RIPK |
| Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。同时，Necrostatin-1也是III 型 RIPK1 抑制剂，可以占据激酶异构口袋，对 RIPK1 的活性进行异构调节，从而使激酶的选择性优于其他类型的抑制剂，其EC50为182 nM。此外，Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。 | |||
| M5680 | Gemcitabine | 吉西他滨 | DNA/RNA Synthesis |
| Gemcitabine (LY-188011，NSC 613327，吉西他滨) 是DNA合成抑制剂，对PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞的IC50分别为50 nM，40 nM，18 nM和12 nM。可用于胰腺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M6209 | Rotenone | 鱼藤酮 | Animal Modeling |
| Rotenone（鱼藤酮）是线粒体电子传递抑制剂，用于诱导建立帕金森症状的大鼠模型。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。 | |||
| M1708 | Selisistat (EX 527) | Selisistat (EX 527) | Sirtuin |
| EX 527 (Selisistat)是一种有效的，选择性的SIRT1抑制剂，IC50为98 nM，比作用于SIRT2和SIRT3选择性高200倍以上。 | |||
| M9164 | Insulin(cattle) | 牛胰岛素 | Others |
| Insulin 是由胰岛的β细胞产生的一种肽类激素。该化合物在溶液中不稳定，建议现用现配。 | |||
| M2167 | (+)-JQ1 | (+)-JQ1 | Epigenetic Reader Domain |
| (+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(2)，IC50为33 nM，结合到BET家族的所有Bromodomain结构域，而不结合到BET家族以外的Bromodomain结构域，JQ1通过c-MYC介导的途径下调CD47的表达。 | |||
| M1686 | Bortezomib (PS-341) | 硼替佐米 | Proteasome |
| Bortezomib (PS-341)是一种有效的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，Ki为0.6 nM。Bortezomib可以抑制NLRP1的活化。 | |||
| M2424 | AZD9291 (Osimertinib) | 奥希替尼；奥西替尼 | EGFR/HER2 |
| Osimertinib (AZD-9291) 是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的 EGFR, L858R/T790M EGFR,和 WT EGFR的IC50分别为12.92, 11.44 和493.8 nM。此外，Osimertinib还能显著促进重编程。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。 | |||
| M2017 | ABT-199 (Venetoclax) | 维奈克拉；维奈托克 | Bcl-2 |
| ABT-199 (GDC-0199)是一种首创的（first-in-class）Bcl-2选择性抑制剂，Ki为<0.01 nM，比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上，对Mcl-1没有抑制活性。此外，ABT-199也是PPI的抑制剂。可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M9850 | BODIPY 493/503 | 中性脂滴荧光探针 | Fluorescent Dye |
| BODIPY 493/503 是一种亲脂性荧光探针，可以用作中性脂质的染色剂，以及油和其他非极性脂质的示踪剂。最大激发和发射波长分别是493/503nm，适用于活细胞和固定细胞标记。 | |||
| M4837 | SBE-β-CD (Sulfobutylether beta-cyclodextrin) | 磺丁基-β-环糊精；Captisol | Solvents & Excipients |
| Captisol (SBE-β-CD) （Captisol，磺丁基-β-环糊精）是磺丁基醚 β-环糊精 (β-cyclodextrin) 衍生物，用于增加难溶性药物的溶解性。 | |||
| M3241 | Imatinib | 伊马替尼 | c-Kit |
| Imatinib (STI571)是一种首创的(first-in-class)靶向蛋白激酶的化合物，同时也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作用于v-Abl，c-Kit和PDGFR时，IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。 | |||
| M2288 | Carboplatin | 卡铂 | DNA/RNA Synthesis |
| Carboplatin是一种DNA合成（DNA Synthesis）抑制剂，结合到DNA上，干扰细胞修复机制。DMSO会使Carboplatin失去活性 | |||
| M9093 | DTT | 二硫苏糖醇 | Western Blot |
| Dithiothreitol（DTT，二硫苏糖醇）是一种小分子有机还原剂，常用于蛋白质中二硫键的还原，抑制蛋白质分子内或分子间的二硫键形成，以及电泳等实验操作。 | |||
| M2040 | BAY 11-7082 | BAY 11-7082 | IκB/IKK |
| BAY 11-7082（BAY 11-7821）是一种NF-κB抑制剂，可以通过干扰NF-κB抑制蛋白IκB-α的失活，来抑制核因子NF-κB的激活和核转位，IC50值约为10 μM，同时还可以抑制NLRP3炎症小体激活，并引发细胞凋亡（apoptosis），具有抗炎活性。此外，BAY 11-7082 也能抑制泛素特异性蛋白酶 （USP7 和 USP21）的活性，IC50分别为 0.19 μM和0.96 μM。 | |||
| M2008 | ICG-001 | ICG-001 | Wnt/beta-catenin |
| ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录，能特异性结合到元件结合蛋白（CBP），IC50为3 μM，但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。 | |||
| M1861 | Silmitasertib (CX-4945) | 斯米他塞替 | Casein Kinase |
| CX-4945 (Silmitasertib)是一种有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，IC50为1 nM，对Flt3， Pim1和CDK1作用效果稍弱(在细胞实验中无活性)。 | |||
| M5113 | Hoechst 33342 solution | Hoechst 33342染色液 | Fluorescent Dye |
| Hoechst 33342是一种DNA蓝色荧光染料。 | |||
| M2292 | Cytarabine | 阿糖胞苷 | DNA/RNA Synthesis |
| Cytarabine是一种抗代谢试剂，抑制DNA合成c，作用于野生型CCRF-CEM细胞时，IC50为16 nM。 | |||
| M7007 | MTT | 噻唑兰 | Cell Analysis |
| MTT（噻唑兰）是一种用于测定细胞增殖的试剂。 | |||
| M3722 | Temsirolimus | 替西罗莫司；坦西莫司 | mTOR |
| Temsirolimus（WAY-130779，CCI-779）是一种mTOR的大环类抑制剂，在无细胞试验中IC50值为1.76 μM。 | |||
| M2191 | Forskolin | 佛司可林；毛喉素；毛喉萜 | Adenylate Cyclase |
| Forskolin是一种从毛喉鞘蕊花（Coleus forskohlii）中提取出的二萜类天然产物，同时也是真核细胞腺苷酸环化酶（AC）激活剂，能提高cAMP水平。此外，Forskolin还可代替Oct4，用于小鼠多能干细胞的诱导和维持，并可在体外促进成骨细胞分化，具有潜在的抗骨质疏松活性。 | |||
| M3532 | VX-765 (Belnacasan) | 贝纳卡杉 | Pyroptosis |
| VX-765 是一种是有效的选择性的 caspase-1 抑制剂，对 caspase-1 的 Ki 值为 0.8 nM。此外，VX-765还能抑制细胞焦亡 (pyroptosis) 。 | |||
| M4798 | Tunicamycin | 衣霉素 | Transferase |
| Tunicamycin是一种同源核苷抗生素的混合物，是许多PNPT超家族酶的核苷类似物抑制剂，具有下调AKT和MAPK途径的能力。Tunicamycin 可以引起细胞内质网 (ER) 中未折叠蛋白的积累并诱导 ER 应激，并导致 DNA 合成受阻和 G1 期细胞周期停滞。 | |||
| M3510 | Mifepristone | 米非司酮 | Progesterone Receptor |
| Mifepristone（RU486， C-1073，RU 38486，米非司酮）是一种非选择性的孕酮受体(PR)、糖皮质激素受体(GR)和雄激素受体(AR)拮抗剂，作用于PR和GR的IC50分别为0.2 nM和2.6 nM。此外，Mifepristone还能促进细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis），降低Bcl-2水平，增加Beclin1水平，以及减弱Bcl-2和Beclin1之间的相互作用。具有抗抑郁和抗焦虑活性。 | |||
| M2071 | ONX-0914 | ONX-0914 | Proteasome |
| ONX-0914 (PR-957)是一种有效的，选择性的immunoproteasome（免疫蛋白酶体）抑制剂，具有最低的交叉反应性。 | |||
| M3466 | Indomethacin | 吲哚美辛 | Animal Modeling |
| Indomethacin（吲哚美辛）是一种吲哚衍生物，也是非甾体抗炎化合物，可以抑制COX-1和COX-2活性。此外，Indomethacin具有较高的溃疡形成潜力，可用于实验性溃疡模型的构建。具有抗炎、镇痛和解热活性。 | |||
| M2352 | 10058-F4 | 10058-F4 | c-Myc |
| 10058-F4是一种c-Myc抑制剂，特异性抑制c-Myc-Max相互作用，且抑制c-Myc靶基因表达的转录激活。 | |||
| M2206 | TH-302 (Evofosfamide) | 艾伏磷酰胺 | Others |
| TH-302是一种选择性低氧激活的前体药物，靶向作用于实体瘤的hypoxic区域，IC50为19 nM，在缺氧条件下比在有氧条件下细胞毒性增强270倍，细胞色素P450代谢稳定。 | |||
| M2781 | IWP-L6 | IWP-L6 | Wnt/beta-catenin |
| IWP-L6是高效强效的Porcn的抑制剂，EC50为0.5 nM。IWP-L6可通过与Wntless竞争Porc的活性位点来抑制Wnt/beta-catenin信号传导。 | |||
| M5140 | 2-Deoxy-D-glucose | 2-脱氧-D-葡萄糖 | Cell Culture |
| 2-Deoxy-D-glucose (2-DG) 是一种葡萄糖类似物，为葡萄糖代谢抑制剂，通过作用于己糖激酶 (hexokinase) 来抑制糖酵解 (glycolysis)。可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持，以及癫痫的相关研究。 | |||
| M9336 | Insulin (Pig) | 胰岛素(猪)；猪胰岛素 | Others |
| Insulin(Pig)（胰岛素(猪)，猪胰岛素）是机体内唯一可降低血糖的蛋白激素，可调控细胞对葡萄糖、氨基酸和脂肪酸的摄入，利用和储存，同时也是唯一能同时促进糖原、脂肪和蛋白质合成的激素。 | |||
| M9878 | EDTA disodium | EDTA二钠；乙二胺四乙酸二钠盐 | Cell Culture |
| EDTA disodium（EDTA二钠；乙二胺四乙酸二钠盐）是一种可以螯合多种多价阳离子（如钙）的螯合剂，可用于细胞培养，螯合培养基中的Ca2+和Mg2+，促进细胞消化，同时还能用于高钙血症和洋地黄毒性相关的室性心律失常的相关研究。 | |||
| M1661 | AZD6244 | 司美替尼 | MEK |
| Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38α， MKK6， EGFR， ErbB2， ERK2， B-Raf等没有抑制作用。可用于神经纤维瘤（NF）的相关研究。 | |||
| M6282 | NSC 23766 | NSC 23766 | Ras |
| NSC 23766是一种Rac GTPase抑制剂，通过鸟嘌呤核苷酸因子(GEFs)靶向作用于Rac 活化，无细胞试验中IC50为~50 μM；但是不会抑制密切相关的靶点，Cdc42或RhoA。 | |||
| M1823 | Perifosine | 派立福新；哌立福新 | Akt |
| Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。 | |||
| M3982 | Cryptotanshinone | 隐丹参酮 | STAT |
| Cryptotanshinone是一种从丹参的根中提取的天然化合物，抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM，具有潜在的抗肿瘤活性。 | |||
| M2176 | Dexamethasone | 地塞米松 | Animal Modeling |
| Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂，可诱导磷脂酶A2抑制蛋白（lipocortin）的产生。Dexamethasone以剂量依赖的方式抑制损伤细胞的自噬水平。可用于构建过敏性结膜炎模型。 | |||
| M6101 | Atezolizumab | 阿特珠单抗；阿替利珠单抗 | PD-1/PD-L1 |
| Atezolizumab（阿特珠单抗，阿替利珠单抗)是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体，它能够抑制PD-L1与PD-1及B7-1的信号传导，并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。但不影响PD-L2与PD-1的相互作用。可用于非小细胞肺癌（NSCLC）的相关研究。MW：145 KD。Atezolizumab 能与鼠类PD-L1反应（适用于人源及非人源化小鼠）。 | |||
| M2562 | ZCL278 | ZCL278 | Ras |
| ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。 | |||
| M6699 | EDTA | 乙二胺四乙酸 | Notch |
| EDTA（乙二胺四乙酸）是一种螯合剂，可以激活NOTCH1信号传导。 | |||
| M5567 | D-Glucose | 葡萄糖；D-无水葡萄糖 | Cell Culture |
| D-Glucose (Glucose) 是一种重要的单糖，是生物学中的重要碳水化合物。 | |||
| M5037 | A 83-01 | A 83-01 | TGF-β Receptor |
| A 83-01是一种有效的TGF-β I型受体ALK5，ALK4和ALK7的抑制剂，能够抑制ALK5，ALK4和ALK7诱导的转录，IC50值分别为12 nM，45 nM和7.5 nM。此外，A-83-01可促进小鼠成纤维细胞重编程为iPSCs。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配现用 | |||
| M2569 | Dynasore | Dynasore | Dynamin |
| Dynasore是一种可渗透细胞的，可逆的，非竞争性的dynamin（发动蛋白）抑制剂，抑制dynamin 1/2的GTPase活性，IC50为15 μM，也抑制线粒体dynamin Drp1，对其他小GTP酶没有作用效果。 | |||
| M1989 | CHIR-99021 HCl | CHIR-99021 HCl | GSK-3 |
| CHIR-99021 (CT99021)是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂， IC50分别为10 nM and 6.7 nM。此外，CHIR99021还能维持干细胞多能状态，单独去除CHIR-99021会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M5122 | DiR iodide | DiR细胞膜荧光探针 | Fluorescent Dye |
| DiR染料（DiR碘化物）是一种亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。DiR的深红色荧光可以穿透细胞和组织，在活体成像中用来示踪。 | |||
| M3497 | Simvastatin (MK 733) | 辛伐他汀 | Autophagy |
| Simvastatin (MK-0733, MK 733)是一种来源于土曲霉菌的，有效的，竞争性的HMG-CoA Reductase（HMGCR）抑制剂，在无细胞试验中Ki值为0.1-0.2 nM，可以降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，并通过抑制IFN-γ刺激的抗原呈递细胞（如人血管内皮细胞上的MHC II）来调节免疫反应。此外，Simvastatin还能诱导铁死亡（ferroptosis）、线粒体自噬、细胞自噬（autophagy）和凋亡（apoptosis）等生物学过程。在细胞试验中，用之前，Simvastatin需要使用NaOH的EtOH溶液激活。 | |||
| M2748 | GW9662 | GW9662 | PPAR |
| GW9662是一种选择性PPAR拮抗剂，作用于PPARγ，IC50为3.3 nM，作用于PPARγ比作用于PPARα和PPARδ选择性强100到1000倍。 | |||
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